器審中心公開征求《脫細胞基質軟組織創(chuàng)面修復材料產品注冊審查指導原則（征求意見稿）》意見
剛剛，器審中心發(fā)布「2024年度醫(yī)療器械注冊審查指導原則編制計劃」，包含第三類/第二類醫(yī)療器械制定及修訂計劃
4月9日，標管中心發(fā)布《2024年第一次醫(yī)療器械產品分類界定結果匯總》??總計223個醫(yī)療器械分類界定結果，涉及醫(yī)美、有源設備、心腦血管、IVD等領域
器審中心發(fā)布「高頻手術設備」注冊審查指導原則
CMDE征求3項醫(yī)療器械注冊審查指導原則意見
政策速遞,器審中心發(fā)布「醫(yī)療器械分類目錄相關產品臨床評價推薦路徑」（2024年增補）
政策速遞器審中心征求「射頻微波消融設備」同品種臨床評價注冊審查指導原則（征求意見稿）》意見??
CMDE|眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件注冊技術審查指導原則-征求意見
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