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小口徑人工血管 | “卡脖子”技術(shù)的臨床困境

小口徑人工血管 | “卡脖子”技術(shù)的臨床困境

2023-06-09

引言

「小口徑」人工血管——挑戰(zhàn)與潛力并存的臨床領(lǐng)域,期待“卡脖子”技術(shù)早日落地

引言

小口徑人工血管的研發(fā)是近十年來國際上的熱點,但迄今為止市場上沒有國產(chǎn)小口徑產(chǎn)品獲批。本篇小編從人工血管定義、臨床應(yīng)用、國內(nèi)小口徑產(chǎn)品研發(fā)進度、落地難點等方面,帶大家深入了解這個領(lǐng)域。

人工血管

微創(chuàng)介入醫(yī)療器械已成為目前心血管疾病的有效治療方式——血管支架、藥物洗脫球囊、人工心臟瓣膜、心臟封堵器、人工心臟、人工血管等。其中,人工血管是許多嚴重狹窄或閉塞性血管的替代品,適用于全身各處的血管轉(zhuǎn)流術(shù),在心血管疾病治療領(lǐng)域有重要作用。近期動脈網(wǎng)發(fā)布的投資界關(guān)注的5大熱點創(chuàng)新領(lǐng)域中,組織工程小口徑人工血管位列其中。

 

大口徑已落地應(yīng)用,小口徑尚無國產(chǎn)產(chǎn)品獲批

*人工血管的應(yīng)用領(lǐng)域

  • 血管置換(主動脈夾層、動脈瘤切除、血管病變、外傷導(dǎo)致的血管破裂)

  • 血管搭橋(冠心病,胸、腹、骼、下肢動脈硬化、狹窄;靜脈萎縮)

  • 血液透析造瘺(腎病患者的可反復(fù)穿刺的血液透析通路)

*人工血管的規(guī)格(按口徑大?。?/strong>

  • 大口徑人工血管:>10mm

  • 中等口徑人工血管:6mm~10mm

  • 小口徑人工血管:<6mm

我國人工血管市場仍由外資品牌主導(dǎo),邁柯唯、泰爾茂、巴德醫(yī)療、戈爾公司等占大部分市場份額。目前,大、中口徑人工血管已廣泛應(yīng)用于臨床,但直徑小于6mm的人工血管,因其再狹窄發(fā)生率高,目前仍沒有國產(chǎn)產(chǎn)品成功用于臨床。新冠肺炎疫情期間,全球人工血管產(chǎn)品供應(yīng)鏈受阻,國內(nèi)人工血管緊缺,國產(chǎn)替代亟待解決。

目前我國冠心病患者超過1100萬,下肢動脈疾病患者超過4500萬,血液透析患者超過69萬,需要接受血管置換治療的患者需求巨大,目前該市場尚是一片藍海。小口徑人工血管在臨床可用于外周血管替換、心臟搭橋、動靜脈瘺建立等手術(shù),具有廣闊應(yīng)用前景。

國產(chǎn)進程待提速,廠家研發(fā)熱度高

作為長期存在于人體內(nèi)的人造器官,小口徑人工血管性能要求高,理想的小口徑人工血管應(yīng)具備:

  • 良好的組織相容性

  • 血液相容性

  • 抗血栓性

  • 力學(xué)性能穩(wěn)定

  • 抗感染

  • 彈性強

  • 良好的遠期通暢率等

小口徑人工血管制造工藝流程復(fù)雜,周期長,投入大,技術(shù)壁壘較高,涉及材料工程、生物工程、醫(yī)學(xué)與紡織工程等多學(xué)科專業(yè)技術(shù),目前國內(nèi)僅少數(shù)企業(yè)布局研發(fā),主要有武漢楊森、杭州領(lǐng)博、蘇州海邁、深圳柔脈、天津心衢、上海生納、上海暢迪等。

    △國內(nèi)小口徑人工血管廠家研發(fā)進度       

 

“卡脖子”技術(shù)落地難

該領(lǐng)域研發(fā)難點主要在于,用于制備小口徑人工血管的材料性能仍有待提高,血液相容性及抗凝血性能不佳,與血液接觸后會不同程度地產(chǎn)生纖維蛋白和血小板沉積,從而導(dǎo)致血管管腔狹窄,甚至血管閉塞。同時,由于小口徑人工血管中血流速度慢、血壓低,現(xiàn)有材料無法較好支持血管內(nèi)皮細胞黏附和生長,植入體內(nèi)后易造成血管管腔狹窄、形成血栓,小口徑人工血管的遠期通暢率問題仍難以解決。

人工血管通常以尼龍、滌綸(Dacron)、膨體聚四氟乙烯(ePTFE)等合成材料人工制造,傳統(tǒng)材料滌綸有較高通暢率,但無法完全滿足小口徑人造血管的制造要求。膨體聚四氟乙烯(ePTFE)運用最廣,目前市場占有率60%,有很好生物相容性與抗凝性,但順應(yīng)性差,移植物通暢率僅為30%。聚氨酯(PU)生物相容性優(yōu)良,通暢率高,未來有可能突破小口徑人造血管的難題,但在體內(nèi)會出現(xiàn)降解和鈣化現(xiàn)象。

 

組織工程小口徑人工血管興起

新興生物材料在逐步替代傳統(tǒng)材料,組織工程材料也逐漸成為小口徑人工血管材料的熱門研發(fā)方向。組織工程是一門新興的交叉學(xué)科,從再生角度為血管移植提供新的途徑,是將種子細胞接種于天然或合成材料支架上,進而構(gòu)建從形態(tài)到功能均與活體血管接近的組織工程化血管,在植入前進行脫細胞處理,防止免疫排斥問題。國外人工血管領(lǐng)先企業(yè)Humacyte研發(fā)的人類脫細胞組織工程血管(HAV),采用組織工程技術(shù),在人體外生成“活”的人體血管,臨床表現(xiàn)優(yōu)異。截至2021年底,HAV已植入約471名患者體內(nèi),至今無免疫排斥反應(yīng)。

國內(nèi)很多的組織工程小口徑血管產(chǎn)品也正在研發(fā)——武漢楊森的由聚氨酯復(fù)合材料制成的“三層仿生結(jié)構(gòu)人工血管”產(chǎn)品、領(lǐng)博生物公司的生物型脫細胞人造血管(SAV)、海邁醫(yī)療的自體和同種異體脫細胞基質(zhì)小口徑人工血管、柔脈醫(yī)療的小口徑組織工程化人工血管與組織化電子血管等,國內(nèi)企業(yè)的發(fā)力讓我們看到了希望。

 

結(jié)語

小口徑人工血管未來發(fā)展?jié)摿薮?,也是心血管植介入器械領(lǐng)域極具挑戰(zhàn)的研究方向,隨著新材料和新技術(shù)的逐步應(yīng)用,期待中國技術(shù)盡早突破小口徑人工血管“卡脖子”技術(shù),填補臨床空白,讓更多有需求的患者群體受益。

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